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Côlon & Rectum

1951-6371
Proctologie - Chirurgie - Endoscopie
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 ARTICLE VOL 8/1 - 2014  - pp.4-9  - doi:10.1007/s11725-014-0500-8
TITRE
Adénocarcinome de l’intestin grêle

TITLE
Small bowel adenocarcinoma

RÉSUMÉ

Les adénocarcinomes de l’intestin grêle sont des tumeurs rares mais leur incidence est en augmentation. La localisation primitive la plus fréquente est le duodénum. Des maladies prédisposantes ont été identifiées notamment la maladie de Crohn et des syndromes génétiques. Le diagnostic précoce reste difficile malgré des progrès significatifs en radiologie et en endoscopie. Après résection chirurgicale le facteur pronostic majeur est l’invasion ganglionnaire. Dans ce cas la chimiothérapie adjuvante semble utile même si aucun essai randomisé ne l’a démontré. En cas de tumeur métastatique, les associations de chimiothérapie à base de sels de platine semblent les plus efficaces. Les thérapies ciblées n’ont pas été étudiées dans cette pathologie.



ABSTRACT

Small bowel adenocarcinomas are rare tumours, but their incidence is increasing. The commonest primary location is the duodenum. Few series have collected data about small bowel adenocarcinoma, and those that have are not uniform and widely spread in time. Even though these tumours are more often sporadic, some predisposing diseases have been identified, mainly Crohn’s disease and genetic syndromes. Early diagnosis of small bowel adenocarcinoma remains difficult, despite significant radiological and endoscopic progress. After surgical resection the main prognostic factor is node invasion; in this case adjuvant chemotherapy can be expected to be beneficial, although this has not been established by randomised trials. For metastatic disease, platinum-based chemotherapy seems to be the most effective treatment. Targeted therapies have not yet been evaluated in this cancer.



AUTEUR(S)
T. APARICIO

MOTS-CLÉS
Tumeurs rares, Adénocarcinome de l’intestin grêle, Carcinogenèse, Syndrome de Lynch, Chimiothérapie

KEYWORDS
Rare tumour, Small intestine adenocarcinoma, Carcinogenesis, Lynch syndrome, Chemotherapy

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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